Dievčatko (3r) umrelo čakaním na konopnú medicínu ! :(

Kategórie
 
 
 
 
 

Už v novembri 2013 informovala stanica Fox News 13 Memphis, o 3 ročnom dievčatku, ktoré vyčerpalo svoje možnosti pri hľadaní liečby pre svoje vysiľujúce záchvaty. S výnimkou jedného lieku, konope, ku ktorému jej rodina pre štátne a federálne zákony nemala prístup.

Vo veku 3 rokov prekonala Chloe približne 75.000 záchvatov! Ktoré ktoré ovplyvňovali vývoj svalov, koordináciu a vnímanie. Každý deň mala približne 100 záchvatov, ktoré sa lekári snažili liečiť všetkým čo našli v lekárskych knihách. Celkovo vyskúšala viac ako 20 rôznych liekov. Bez výsledku. Niektoré z týchto liekov mali silné vedľajšie účinky ako je silné riziko vzniku slepoty. Lekári dokonca skúšali malej Chloe predpisovať aj metadón !

Do príbehu vstupuje babička Chloe !

V januári 2014 Chloeina babička, Gail Grauer, išla osobne pred štátnych zástupcov požiadať o prístup k ne-psychoaktívnej forme konopného oleja (CBD). Zákonodarcovia čoskoro schválili zákon umožňujúci klinický výskum tejto látky na Vanderbilt University spolu s Tennessee Tech pre pomoc chorým deťom. Avšak, Federálne predpisy zablokovali tento postup, čo ohrozovalo priamo život Chloe na čo jej rodina reagovala listom guvernérovi štátu

CBD – účinný liek pre deti !

V novembri 2014, Chloeina matka, Elizabeth Peden povedala: “Chcete urobiť čokoľvek, musíte urobiť čokoľvek, aby ste zachránili svoje dieťa.“ Jej otec Shea dodal: “Jedného dňa snáď budeme môcť vyskúšať tento liek a budeme schopní sa aj my smiať s našou dcérkou, aj keď pre veľa ľudí je to samozrejmosť, my po tom len túžime“ Je tragické že takýto deň pre Chloe nikdy neprišiel.

Dňa 10. decembra 2014 Fox News Memphis oznámil, že Chloe Grauer zomrela čakaním na liečbu, ktorú tak zúfalo potrebovala. Je smutné, že mnohí rodičia po celom svete čelia podobnému život ohrozujúcemu scenáru s rukami zviazanými nezmyselnými zákonmi a nepochopením štátnych úradníkov. Len v USA trpia asi 3 milióny obyvateľov určitou formou epilepsie, na Slovensku je to odhadom 60.000 trpiacich rôznymi formami epilepsie.

Celosvetový trend vo vnímaní konopnej liečby sa síce zlepšuje, ale deti ktoré denne umierajú alebo trpia nemôžu čakať na pomalé a spolitizované legislatívne rozhodnutia ! Nedávno dal poslanec NRSR  Martin Poliačik návrh na vyňatie CBD zo zoznamu zakázaných látok (Slovensko je JEDINÁ krajina EÚ ktorá nemá povolené predávať CBD ako výživový doplnok) čo by umožnilo prístup k tejto látke mnohým chorým ľuďom na Slovensku. Neskôr tento návrh zrušil. Asi len ON vie ako chce presadzovať zmenu drogovej politiky bez rýpania do osieho hniezda. V súčasnosti aj spoločnosť Propaganda Production napadla tento zákon pre zákaz obchodovania s touto látkou na Slovenku čo je v rozpore s viacerými zákonhmi EÚ.A aj keď cesta k úplne legálnej konopnej liečbe je tŕnistá, my veríme že toto by mohol byť prvý krok ku zmene liečby takto chorých ľudí na Slovensku.



Zdroj : www.medicann.sk

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Plná (Desktop) verzia